Undanfarin ár, með vaxandi tíðni lyfjadreifingar og re - dreifingu, hefur National Medical Wiarance sjóðurinn verið rýrður og almenningsöryggi hefur verið ógnað. Til að takast á við þetta mál hefur National Healthcare Security Administration (NHSA) virkan stuðlað að þróun og beitingu lyfjakóða kóða og takast á við vandamálið við rót þess til að brjóta niður ólöglega iðnaðar keðju lyfjadreifingar.
Aðgerðir og mikilvægi lyfjakóða
Litið er á rekjanleika lyfja sem „ID kort“ lyfja. Það er venjulega prentað á umbúðum lyfja og læknisfræðilegra rekstrarvara í formi strikamerkja eða QR kóða. Með því að skanna rekjanleikakóðann er hægt að fylgjast greinilega með framleiðslulyfjum, dreifingarferli lyfsins og sölustað. Þetta tryggir að allt blóðrásarferli lyfsins er hægt að leita og rekjanlegt og tryggir þar með áreiðanleika og öryggi lyfsins.
Síðan í apríl á þessu ári hefur NHSA hleypt af stokkunum tilraunaáætlun til að safna rekjanleika kóða upplýsinga um sjúkratryggingu - fjallað um lyf og rekstrarvörur. Frá og með 29. október hafa allir 32 Provincial - stigs upplýsingatryggingarpallar um allt land tekið að fullu þátt í gagnaöflun, með samtals 3.127 milljarða gagna sem safnað var. Þessi gögn ná yfir 296.800 tilnefndar læknisstofnanir og 497.200 tilnefndar smásölulyfjaverslanir. Svona stór - kvarða gagnaöflun mun í raun draga úr fyrirbæri lyfjagjafar.
Kynning og áskoranir um rekjanleika lyfja
Þrátt fyrir að lyfjakóða kerfið sé öflugt tæki til að uppræta RE - dreift lyf, stendur kynningin frammi fyrir fjölmörgum áskorunum hvað varðar tækni, fjármögnun og rekstur. Fyrirtæki og læknastofnanir þurfa að fjárfesta umtalsverðar auðlindir, þar með talið tækniuppfærslur og uppfærslur á búnaði, til að uppfylla kröfur um upplýsingasöfnun rekjanleika kóða. Að auki eru nú margir mismunandi rekjanlegar kóða á markaðnum. Fyrirtæki þurfa oft að skipta á milli kerfa oft þegar safnað er og hlaða upp upplýsingum, sem eykur ekki aðeins vinnuálag heldur geta einnig leitt til viðbótarkostnaðar og tæknilegra hindrana.
Til að bregðast við þessum erfiðleikum miðar skipulagning og smíði NHSA að því að einfalda upplýsingasöfnunina, bæta vinnu skilvirkni fyrirtækja og lækningastofnana, draga úr óþarfa byggingu og lægri kostnaði. Með sameinuðum stöðlum og samþættingu vettvangs munu fyrirtæki geta stjórnað rekjanleikakóðakerfinu á skilvirkari hátt.
Mikilvægi rekjanleika lyfja fyrir fyrirtæki
Fyrir lyfjaframleiðendur hjálpa rekjanleikakóðar ekki aðeins við að staðla lyfjadreifingu og tryggja lyfjaöryggi heldur hafa einnig jákvæð áhrif á stjórnun innri fyrirtækja. Söfnun og beiting víðtækra rekjanleika upplýsinga getur stuðlað að hreinsuðu stjórnun fyrirtækja, dregið úr stjórnunarkostnaði og bætt skilvirkni framleiðslu og rekstur. Í markaðssamkeppni geta fyrirtæki skilið betur kröfur markaðarins og breytingar með rekjanleikakóða, styrkt tengsl við andstreymis og downstream samstarfsaðila og aukið orðspor fyrirtækja og markaðsáhrif.
Notkun lyfja rekjanleika lyfja er ekki aðeins brot á ólöglegri starfsemi á sviði lyfjahringsins heldur einnig aksturskerfi til að stuðla að allri atvinnugreininni í átt að stöðlun og háum - gæðaþróun. Hefei Yima, sem fyrirtæki sem styður staðlaða þróun læknaiðnaðarins, mun halda áfram að veita háþróaða tæknilega aðstoð til að hjálpa læknafyrirtækjum að efla og hrinda í framkvæmd rekjanleika lyfsins og tryggja öruggara læknisöryggi.
